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SIGMA試劑*.....

SIGMA試劑*.....SIGMA的生命科學(xué)產(chǎn)品線面向?qū)W術(shù)和制藥領(lǐng)域的生命科學(xué)研究,專注于提供一系列高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)。SIGMA的產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和細胞生物學(xué)研究，通過樣品制備、研究試劑、直觀檢測平臺及服務(wù)提供相關(guān)支持，幫助客戶更深入地理解生物學(xué)功能和疾病。SIGMA廣泛的生命科學(xué)平臺，包括：抗體、生化試劑、緩沖液、免疫檢測試劑、多重檢測試劑、無菌過濾及細胞培養(yǎng)耗材產(chǎn)品線。SIGMA現(xiàn)貨試劑近萬種，好的品質(zhì)，低的折扣；產(chǎn)品信息及質(zhì)檢COA網(wǎng)均可查詢下載...

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無外泌體血清Exosome-free FBS活動*

無外泌體血清Exosome-freeFBS活動*規(guī)格：50ml貨號：Exosome-freeFBS庫存狀態(tài)：大量保存溫度：-20度保存無外泌體血清Exosome-freeFBS活動*，蘇州千舍生物，一直秉承客戶至上，誠信為本的原則，為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：GIBCO雙抗15140-122100MLGIBCO胰酶25200-056100mlGIBCO胰酶25200-072500mlHylone雙抗SV30010100MLHylone胰酶SH30042.01100MLGIB...

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細胞培養(yǎng)中的不貼壁及分化的解決辦法

細胞培養(yǎng)中的不貼壁及分化的解決辦法如果細胞呈現(xiàn)不貼壁現(xiàn)象，且細胞根本就不能錨定的解決辦法:1、可以在鋪有瓊脂和瓊脂糖的培養(yǎng)皿上克隆細胞，也可在襯有瓊脂的甲基纖維素的非組織培養(yǎng)用平皿制備細胞克隆。2、在這些支持物中應(yīng)適當(dāng)添加生長因子及添加物。3、如使用組織培養(yǎng)用平皿克隆細胞，應(yīng)在灌制瓊脂等支持物前鋪加飼養(yǎng)層。如果細胞呈現(xiàn)不貼壁現(xiàn)象，但細胞能夠錨定但貼壁不佳的解決辦法:使用鋪加了甲基纖維素的組織培養(yǎng)用用培養(yǎng)皿進行細胞克隆。細胞培養(yǎng)如果細胞不發(fā)生分化，解決辦法如下：1、更換能夠誘導(dǎo)...

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蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之胰酶和雙抗

蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之胰酶和雙抗胰酶和雙抗作為細胞培養(yǎng)過程中試劑的一部分，對細胞培養(yǎng)成功與否存在著關(guān)鍵的作用。但是對于胰酶和雙抗的基礎(chǔ)知識還是要多多了解的，不然就有可能禍禍你的細胞哦！一、胰酶胰酶是一種解離試劑，本質(zhì)是可以降解蛋白的酶，生物學(xué)實驗中常用來把貼壁細胞從貼壁面解離下來和使細胞解聚，也可以用于原代細胞的傳代過程中分散組織。胰酶使用的濃度是多少？常見濃度為0.25%的胰酶（含有螯合劑），半貼壁細胞或者對胰酶敏感的細胞，可采用0.05%濃度的胰酶（含有或者不含有螯...

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蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之細胞液黑色運動顆粒物

蘇州千舍生物-細胞培養(yǎng)知識之細胞液黑色運動顆粒物在細胞培養(yǎng)中?？梢姷郊毎芭囵B(yǎng)液中有一些大小不等、形態(tài)不同的黑色顆粒在運動。如果鏡下檢查(100x)每視野計數(shù)在10個以上者就可能使細胞生長受到影響，如果其數(shù)量再增多細胞可停止增殖繼而死亡。人們常稱這種顆粒為黑膠蟲或中毒顆粒。一、關(guān)于黑膠蟲的描述1、分類上的描述：對于黑膠蟲的分類，學(xué)術(shù)界沒有明確給予說法。關(guān)于黑膠蟲的分類，目前大部分人認為黑膠蟲污染是微生物感染。在一些文章論述上把黑膠蟲歸為生物污染類型，但是沒把它歸為確定的生物分...

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酶聯(lián)免疫吸附實驗 ELISA

酶聯(lián)免疫吸附實驗ELISA一．實驗?zāi)康拿嘎?lián)免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的...

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蘇州千舍生物 ELISA試劑盒樣本處理方法

樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。c)對于組織樣品：把組織剪切成細小的碎片。按照每20...

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蘇州千舍生物提示細胞培養(yǎng)需注意哪些細節(jié)

蘇州千舍生物提示細胞培養(yǎng)需注意哪些細節(jié)養(yǎng)細胞是一件戳心戳肺的事情，你要像照顧小孩一樣仔細對待，愛護她，呵護她。如果你照顧的時候能注意這些問題，會讓你的細胞養(yǎng)的更好。下面就將養(yǎng)細胞的注意事項跟大家交流一下。一、細胞培養(yǎng)前的準(zhǔn)備在您帶上手套開始細胞培養(yǎng)之前,先檢查一下移液管和瓶子的數(shù)量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺，這樣可以降低細胞污染的風(fēng)險。細胞培養(yǎng)基也應(yīng)先預(yù)熱,選擇只預(yù)熱部分培養(yǎng)基而非整瓶加熱,不但可以節(jié)約實驗時間,而且可以避免因反復(fù)加熱培養(yǎng)基而造成的蛋白質(zhì)降解。結(jié)...

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