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Mahlavu 人肝癌細(xì)胞

Mahlavu 人肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

所屬分類:細(xì)胞系

產(chǎn)品時間:2023-12-22

簡要描述:HFL1人胚肺成纖維細(xì)胞
我公司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過不斷改進(jìn)來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價?!罢\信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)"愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!

詳細(xì)說明:



Mahlavu 人肝癌細(xì)胞

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細(xì)胞特性

1) 來源:人 肝組織

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣  貼壁生長

3) 含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

 

運(yùn)輸和保存:干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

 

細(xì)胞接收后的處理

 

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

 

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

 

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完quan培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

 

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。               

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

 

1) 準(zhǔn)備DMEM 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

 

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

 

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 

二. 細(xì)胞處理:

 

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

 

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完quan培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完quan培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

 

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

 

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

 

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白mei-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

 

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完quan培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

 

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗使用。

 

下面T25瓶為例;

 

1. 細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml.

 

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

 

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

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人肺癌細(xì)胞 NCI-H1437

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細(xì)胞 NCI-H1650[H1650](MKN-1)

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1703

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1944

人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975

人肺癌細(xì)胞 NCI-H2126

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人肺癌細(xì)胞 NCI-H23

人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)腺癌細(xì)胞 NCI-H295R

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞  NCI-H358

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H446

人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H460 [H460]

人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細(xì)胞 NCI-N87

人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細(xì)胞 NOZ

人腎癌細(xì)胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細(xì)胞 OVCAR-3

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人胰腺癌細(xì)胞 PANC-1

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人胰腺癌細(xì)胞 PATU8988t(PATU8988)

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SK-N-SH

人卵巢癌細(xì)胞 SK-OV-3

人卵巢癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 SK-OV-3+LUC

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