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豚鼠總膽固醇 ELISA試劑盒

豚鼠總膽固醇 ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號:

所屬分類:其他ELISA試劑盒

產(chǎn)品時間:2023-12-22

簡要描述:豚鼠總膽固醇 ELISA試劑盒Guinea Pig Total Cholesterol ELISA Kit
ELISA試劑盒 蘇州千舍生物所有的elisa試劑盒均免費(fèi)代測,您只需要將您準(zhǔn)備好的樣本郵寄到我告訴即可!本地也可以上門收取樣本!全程Elisa實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo),免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)。老客戶可享受優(yōu)惠折扣服務(wù)!

詳細(xì)說明:

豚鼠總膽固醇 ELISA試劑盒

英文:Guinea Pig Total Cholesterol ELISA Kit

規(guī)格:96T/48T

ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒,用于對液體樣本中的目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。隨著國家對科研項(xiàng)目的重視,在科研單位和廣大科研類院校也越來越受歡迎。
ELISA試劑盒的基本原理

(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;

(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;

(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。

由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上,因而,具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物,它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生放大作用,正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此,ELISA法是一種既敏感又特異的方法。

特點(diǎn)

一、高效、靈敏、特異的抗體;二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

制備方法

1)抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選;2)抗原的制備;3)血清的采集;4)間接ELISA方法的建立;5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證;6)試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證;7)對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。

樣本類型

1、 血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑盒成分

1.預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

2.酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13.標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 24.EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15.標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16.顯色劑: TMB底物液 15mL x 17.終止液: 1N硫酸 12mL x 18.濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1



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豚鼠總膽固醇 ELISA試劑盒 ELISA檢測系統(tǒng)是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研生產(chǎn)中最為廣泛最為靈敏的技術(shù)手段,有著十分重要的作用。操作步驟雖然看起來比較簡單但是實(shí)驗(yàn)過程有很多的操作要點(diǎn)需要掌握,操作步驟中如果稍有不慎,操作不合理的地方,就會造成很多問題從而影響到ELISA試劑盒檢測的準(zhǔn)確性,大大降低試驗(yàn)質(zhì)量。比如說花板,ELISA試劑盒假陽性,全顯色,全部顯色,顯色比空白還低……這就需要我們在實(shí)驗(yàn)過程中多做總結(jié),逐步完善,還有就是要多多學(xué)習(xí),分享學(xué)習(xí)心得。下面就大體總結(jié)一下ELISA實(shí)驗(yàn)的常見問題和解決方法,同大家一起分享。

1、包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保存抗原很重要。還有有的包被原可能不是蛋白,對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被,我把方法簡要的列出如下:①親和素生物素:先親和素先包被載體,加入生物素化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。ELISA試劑盒②脂類物質(zhì):可將其在有機(jī)溶劑(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,開蓋置冰箱或冷風(fēng)吹干,待酒精揮發(fā)后,讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。③小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。

2、包被液的選擇,一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時由于試驗(yàn)的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。應(yīng)注意以下原理:由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用,這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響,大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán),故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗(yàn)還要有堅(jiān)固的理論外也要實(shí)踐,看一下最終可不可以應(yīng)用到自己試驗(yàn)當(dāng)中去。人ELISA試劑盒常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液,還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8Tris-HCL緩沖液等等。

3、封閉:繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑有:0.05%-0.5%BSA;10%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉,比較價廉,可以高濃度使用(5%-10%;還有一些稀有用到的各種動物血清(主要為了排除相似蛋白干擾)和酪蛋白等等。但最終選用什么,要依據(jù)試驗(yàn)具體來實(shí)踐。

4、洗滌板:可以說在ELISA操作中,洗滌是最主要的關(guān)鍵技術(shù)。因?yàn)榫郾揭蚁┑人芰蠈Φ鞍踪|(zhì)的吸附是普遍性的,為達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的,清除殘留在板孔中游離的物質(zhì),以及非特異性地吸附的干擾物質(zhì),在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。所以在洗板時會有一定誤差,人為因素很大(當(dāng)然有條件的用洗板機(jī)除外),洗的不*或串了孔,對如此靈敏的ELISA系統(tǒng)可是不小的影響。

5、加抗體標(biāo)本(和二抗):注意該換槍頭時換槍頭。ELISA試劑盒標(biāo)本稀釋一般可用pbs稀釋,也可用封閉液去稀釋。如需加二抗,還要注意二抗的工作濃度,太高浪費(fèi),太低則著色淺。

6、顯色:顯色系統(tǒng)又很多,我們一開始做的時候,要選擇適宜的顯色系統(tǒng)。注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵,AP結(jié)合物可加疊氮鈉。

7、每次做盡量要把陰陽空三個對照做好,如出現(xiàn)問題也好分析。

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