WINSERA超低IgG胎牛血清

產品名稱：超低IgG胎牛

貨號：FBS500-WLG-002

規(guī)格：500ml

品牌：WINSERA

干細胞是一種能夠長期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細胞。近年來隨著科學家們研究的深入，干細胞在血液系統(tǒng)疾病、神經系統(tǒng)疾病、心血管疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病以及內分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。

所以，胎牛血清作為細胞培養(yǎng)的營養(yǎng)物質，胎牛血清的正確保存和解凍，同樣也是各位實驗者們，應該關注的一個問題，經過專業(yè)人員從其成分中分析，在保證質量的前提下，胎牛血清的正確保存與解凍的方法，總結如下：

1)保存血清好的方法?

血清一般儲存于－20 ℃，同時應避免反復凍融。若存放于 4 ℃ 時，請勿超過一個月。

2)如何解凍血清才不會使產品質量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

3)血清中絮狀沉淀的處理

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。離心血清（400 g，1-2 分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至 37 ℃就會再溶解。一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾。

4)為什么要熱滅活血清?有必要做熱滅活嗎?

加熱可以滅活血清中的補體系統(tǒng)，使補體去活化。通常未滅活的補體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細胞和巨噬細胞，同時還能夠參與溶解細胞的過程。

諸多研究表明大多數細胞的培養(yǎng)無須進行血清的熱滅活；而在免疫學研究和ES細胞、昆蟲細胞、平滑肌細胞的培養(yǎng)過程中，推薦使用熱滅活血清。實驗顯示，經正確熱滅活處理的血清，對細胞的生長只有微小的促進或*沒有促進作用，而通常因為高溫處理影響了血清的質量，造成細胞生長速率降低。并且熱處理過的血清，沉淀物明顯增多，倒置顯微鏡下觀察呈“小黑點"，往往會使研究者誤以為是血清受到了污染，而把血清放于37℃中，沉淀物又會更增多，有會使研究者誤認為是微生物的分裂增殖。因此我們建議若非必須，可以不進行熱處理，既節(jié)省時間又確保質量。

5)熱滅活方法?

加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養(yǎng) ES 細胞、平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。若必須做血清的熱滅活，請遵守56 ℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

1. 用上述描述的方法將血清在低溫冰箱或室溫下解凍。

2. 在血清解凍時，將一個容器裝入適量的水，用于模擬裝有血清瓶子在熱處理過程中檢測瓶內水的溫度。容器大小、質地和裝水的量最好與裝血清的瓶子相同或相似。

3. 待血清*解凍時，將含有血清的瓶子放在預熱的 56 ℃水浴里，不要將含有血清的瓶子讓水淹沒或接近瓶子的蓋子，以免導致污染。

4. 在開始加熱處理時，要及時使用溫度計測定模擬瓶內水的溫度。

5. 在預熱期間，每隔 3-5 分鐘要適當搖晃含有血清和水的瓶子，確保瓶內液體均勻加熱。6. 一旦模擬瓶內的水溫達到 55.8± 0.5 ℃時，開始計時，并在此溫度范圍內熱處理 30 分鐘，然后立即放在冰上冷卻。

為防止在熱處理過程中由蛋白質變性而導致的渾濁和沉淀現象，熱處理時應注意下列事項：

1. 不要用高于 25 ℃ 以上的溫度加快解凍速度。

2. 在熱處理之前，要使血清*融解。

3. 不要使熱處理的溫度高于 56.3 ℃

4. 熱處理時間不要長于 30 分鐘。

5. 在加熱過程中一定要定時搖動血清。

5)解凍方法?

血清從冰箱取出后應慢慢地解凍。最好在 4 ℃ 低溫冰箱里放置一天或直到*融化為止。如果時間不允許低溫解凍, 可參考以下解凍方法：

將血清從冰箱里取出后，在室溫下放置 15-20 分鐘。

然后將血清放置在 37 ℃ 水浴槽里。過高溫度會導致血清出現渾濁現象。不要讓水淹沒裝有血清的瓶子。

每隔 5 分鐘左右適當搖晃瓶子，直到*地解凍為止。

注意：再高質量的胎牛血清也要在使用的時候堅持謹慎的原則，因此在解凍血清的時候，要細心地考慮到其解凍時體積一般會增大的特點，事先為血清預留出能夠容納膨脹體積的空間。如此一來，便不會發(fā)生污染或者容器凍裂的情況。

5)避免事項?

1.避免反復凍融

長時間儲存在 2－8 ℃ 時，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。

WINSERA超低IgG胎牛血清

2.避免產生沉淀

解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

血清分裝時，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。

勿直接由 -20 ℃ 直接至 37 ℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發(fā)生沉淀。勿將血清置于 37 ℃ 太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質。

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