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產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:胎牛血清
產(chǎn)品時(shí)間:2023-12-21
簡(jiǎn)要描述:?胎牛血清(bovogen原裝,南美) SFBS|SFBS,Bovogen Biologicals Pty Ltd 由Rick Clements于2001年成立,總部位于澳大利亞墨爾本。BOVOGEN胎牛血清(新西蘭)貨號(hào):SFBS規(guī)格:500ml千舍生物開(kāi)工大吉,干細(xì)胞專用,特級(jí)胎牛血清*......
胎牛血清(bovogen原裝,南美)
產(chǎn)品名稱:優(yōu)級(jí)胎牛血清
品牌:BOVOGEN
貨號(hào):SFBS
規(guī)格:500ml
WINSERA®胎牛血清 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 庫(kù)存狀態(tài) |
優(yōu)級(jí) | FBS500-WS-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
特級(jí) | FBS500-WP-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
ES級(jí)別 | FBS500-WE-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
無(wú)外泌體血清 | FBS050-EXO | 50ML | 現(xiàn)貨 |
保存條件:
-15 ~ -40℃保存,5年有效;4℃保存通常不宜超過(guò)1個(gè)月。
注意事項(xiàng):
如果不能短期內(nèi)使用完畢,解凍后請(qǐng)適當(dāng)分裝。血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此在分裝血清時(shí)須使分裝瓶預(yù)留一定體積空間,否則易導(dǎo)致分裝瓶?jī)隽讯l(fā)生污染。
熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過(guò)程中需有規(guī)則地?fù)u晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補(bǔ)體(complement)。除非必須,一般不推薦對(duì)血清進(jìn)行熱處理。因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與的反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用、平滑肌細(xì)胞收縮、肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺、增強(qiáng)吞噬作用、促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法:把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天,待全部解凍后再分裝。在解凍過(guò)程中每隔約2小時(shí)可輕輕搖晃均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進(jìn)入37℃水浴解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀,從而使用血清的質(zhì)量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長(zhǎng)時(shí)間保存后血清中的脂蛋白變性造成的,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量,可不用處理。如果必須要處理,可400g離心5分鐘去除。但不宜過(guò)濾去除,因?yàn)樾鯛钗锟赡茏枞麨V膜。
經(jīng)過(guò)熱處理的血清中沉淀物會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點(diǎn)",而且由于這些“小黑點(diǎn)"的布朗運(yùn)動(dòng)在顯微鏡下被放大,感覺(jué)是在游動(dòng),所以經(jīng)常被誤認(rèn)為血清被微生物污染。通常這些小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清存在微生物污染,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批次的血清??蓪⑦m量血清用培養(yǎng)液稀釋至10%濃度后培養(yǎng)1-3天,觀察小黑點(diǎn)是否急劇增多,或取適量血清在LB平板上涂板培養(yǎng)觀察是否產(chǎn)生菌落,以確定是否存在微生物污染。
請(qǐng)勿將血清在37℃放置過(guò)長(zhǎng)時(shí)間,否則血清會(huì)逐漸變渾濁,同時(shí)血清中的有效成分也會(huì)逐漸失活而影響血清質(zhì)量。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
小鼠氣道平滑肌細(xì)胞
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞
小鼠精原細(xì)胞系
小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠骨樣細(xì)胞
小鼠肺上皮細(xì)胞
小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠乳腺癌細(xì)胞
小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠巨噬細(xì)胞
小鼠黑色素瘤細(xì)胞
小鼠黑色素瘤細(xì)胞
小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠原B細(xì)胞株
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株
小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞
小鼠成肌細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
小鼠胚胎干細(xì)胞
小鼠淋巴瘤細(xì)胞
小鼠乳腺癌細(xì)胞
小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤
小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤熒光素酶標(biāo)記
小鼠乳腺上皮細(xì)胞
小鼠肝癌細(xì)胞
小鼠肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞
小鼠單核巨噬細(xì)胞
小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞
小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠肺癌細(xì)胞
小鼠肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠淋巴瘤細(xì)胞
小鼠成纖維細(xì)胞
小鼠胰腺癌細(xì)胞
小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
小鼠膀胱癌細(xì)胞
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
小鼠胚胎成骨細(xì)胞
小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠前胃癌細(xì)胞
小鼠正常肝細(xì)胞
小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
小鼠胚胎細(xì)胞
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
小鼠雜交瘤(抗CD2)細(xì)胞
小鼠畸胎瘤細(xì)胞
小鼠白血病細(xì)胞
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
小鼠前列腺癌細(xì)胞
小鼠雜交瘤
小鼠骨髓瘤細(xì)胞
小鼠骨髓瘤細(xì)胞
小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞
小鼠腎小球系膜細(xì)胞
小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞
小鼠子宮頸癌細(xì)胞
小鼠淋巴瘤細(xì)胞
胎牛血清(bovogen原裝,南美)
① 保存血清最好方法是什么?
我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臒o(wú)菌容器內(nèi),再放回冷凍。反復(fù)凍融會(huì)對(duì)血清的品質(zhì)造成不良影響。
② 如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
③ 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?
血清在解凍過(guò)程(包括沒(méi)有*解凍)或儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等)可能會(huì)聚集成團(tuán),形成絮狀沉淀或外觀混濁;在運(yùn)輸過(guò)程中,由于時(shí)間較長(zhǎng),所以往往有少許解凍,因此也可能稍有沉淀,但這些都不影響血清性能。
若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。
④ 何謂熱滅活?
一般是以56℃,30分鐘來(lái)處理已解凍的血清,因?yàn)榇思訜岵襟E,可以使補(bǔ)體去活化,而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞,平滑肌的收縮,肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,增強(qiáng)吞噬作用,淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。
⑤ 有必要作熱滅活嗎?
實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜遒|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱滅活的血清,沉淀物的形成,會(huì)顯著增多,這些沉淀物在導(dǎo)致顯微鏡下觀察,像是“小黑點(diǎn)",常常會(huì)讓研究者認(rèn)為血清遭受污染,而把血清放進(jìn)37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。
因此我們建議您,若非必須,您可以不做熱滅活處理血清。這樣,不僅節(jié)省您寶貴時(shí)間,更確保血清的質(zhì)量。只在做免疫學(xué)研究或培養(yǎng)干細(xì)胞,昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)才推薦做熱滅活。我公司也有已經(jīng)熱滅活的血清可供選擇。
⑥ 如何減少沉淀物的產(chǎn)生?
我們建議您在使用血清的時(shí)候,注意下列的操作:
● 解凍血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí),改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
● 解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
● 請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。
● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,則毋須做此步驟。
若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。
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