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細(xì)胞培養(yǎng)中,使用培養(yǎng)板時(shí)常見問題解答
1、96,24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿的蓋子都很松,這樣是方便了透氣,但是細(xì)菌、霉菌等污染物會(huì)不會(huì)也隨著溜進(jìn)去呢?
答:(1)蓋子很松,屬于半開放培養(yǎng),這樣的目的是透氣(實(shí)際上是為了使培養(yǎng)皿外的co2能夠與培養(yǎng)皿充分交換,維持培養(yǎng)基的pH值)。
(2)有利必有弊,這樣增加了污染的可能性。此外這樣還會(huì)使培養(yǎng)皿內(nèi)的液體蒸發(fā),這對(duì)于精確定量的藥物來(lái)說就顯得值得注意了。所以以下二條措施是必須的:
a培養(yǎng)箱內(nèi)空氣必須清潔(定期紫外線照,酒精擦洗,盡量少開關(guān)培養(yǎng)箱)
b培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度必須始終保持為100%(培養(yǎng)箱內(nèi)放置無(wú)菌蒸餾水的水槽)。注意無(wú)菌操作!
2、我的細(xì)胞接種培養(yǎng)板,細(xì)胞總是聚集在周邊部分,該如何處理啊?我看有的戰(zhàn)友的細(xì)胞卻是聚集在中間,是不是板子的質(zhì)量問題?
答:請(qǐng)問你的細(xì)胞是如何混勻的?是滴管吹打還是振蕩培養(yǎng)板?如果是后者,而且是轉(zhuǎn)圈搖勻的話,很有可能由于離心力的作用使細(xì)胞甩到周邊部分,導(dǎo)致細(xì)胞中間少,四周多!自己可以試試!
一個(gè)好辦法:在你培養(yǎng)種板之前,把培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱里進(jìn)行幾個(gè)小時(shí)的飽和后再取出,種入細(xì)胞時(shí)力量要輕,可采取用滴頭在培養(yǎng)板孔的側(cè)面慢慢加入讓細(xì)胞懸液流入板孔中,培養(yǎng)的細(xì)胞基本是均勻生長(zhǎng)。記住千萬(wàn)不要用振蕩器振蕩,否則你的細(xì)胞就會(huì)想你說得那樣聚積在一起。
3、我的細(xì)胞傳代很正常,但一種到六孔板里(不管加藥和對(duì)照),總有兩三個(gè)孔(隨機(jī))細(xì)胞長(zhǎng)得不好,很小,像破碎了。有人遇到過這種情況嗎?到底是啥原因呢?
答:可能跟你加液的溫度有關(guān)。如果你細(xì)胞剛剛拿出來(lái)?yè)Q液加液,培養(yǎng)基也是從4度冰箱拿出來(lái)不久,很容易細(xì)胞就會(huì)凍死了。建議你最好把培養(yǎng)基先在培養(yǎng)箱里邊孵育15min先。
另外,跟你細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)也有關(guān)。加藥之前的細(xì)胞可以用高點(diǎn)的血清濃度培養(yǎng)。保證細(xì)胞狀態(tài)良好。
或者放在37度水浴鍋里孵育也可以,或者是培養(yǎng)板本身的問題,你再換換其它培養(yǎng)板試試看。再有可能就是細(xì)胞狀態(tài)問題了,種板時(shí)的血清濃度調(diào)高試一下。
4、最近幾天,我用六孔培養(yǎng)板接種細(xì)胞,培養(yǎng)24小時(shí)后更換培養(yǎng)基,在更換培養(yǎng)基之前,顯微鏡觀察到細(xì)胞貼壁,狀態(tài)非常的好,更換了培養(yǎng)基后,立即用顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)每個(gè)孔中都近乎有一半的細(xì)胞表現(xiàn)出近乎死亡的狀態(tài)。細(xì)胞變得非常小,產(chǎn)生大量的碎片,而另一半的細(xì)胞一切正常,異常細(xì)胞與正常細(xì)胞之間存在一條分水嶺,上半個(gè)圓是好的,下半個(gè)圓就不好,這是怎么一回事?
答:你可以看一下是不是以下這幾個(gè)原因
a、培養(yǎng)板沒放水平;
b、你的培養(yǎng)液如何,如果培養(yǎng)液過期,細(xì)胞就不會(huì)貼壁。換一點(diǎn)新配制的培養(yǎng)液試一試
c、可能是板的問題,換一個(gè)牌子的板或換用培養(yǎng)瓶就沒問題了。
d、換培養(yǎng)基的時(shí)候有沒有注意風(fēng)機(jī)的影響,特別是所需換液的培養(yǎng)板很多時(shí),容易使細(xì)胞因風(fēng)吹失水而干縮破裂。如果如此,換液時(shí)應(yīng)該逐個(gè)培養(yǎng)板進(jìn)行,別怕浪費(fèi)吸管,注意操作的效率!
5、把細(xì)胞消化接種到24孔板之后,已經(jīng)四天了,老是每孔的中間部分長(zhǎng)不滿,每天換液時(shí)都用PBS 清洗,第二天換液時(shí)都出現(xiàn)同樣的情況,每孔的邊緣長(zhǎng)的很好,中央大量死細(xì)胞?
答:如果細(xì)胞周圍密而中間稀疏,大約有如下原因:
培養(yǎng)液加得太少。主要是由于液體張力的問題。
培養(yǎng)箱底部的水是否少了;
細(xì)胞接種后震蕩太厲害了。由于離心力作用導(dǎo)致細(xì)胞分布到周圍。
細(xì)胞分布均勻與否有一點(diǎn)很關(guān)鍵,即每種細(xì)胞是有個(gè)體差異的,別人的細(xì)胞操作不一定適合于你。所以要靠自己摸索,且找出專屬于自己細(xì)胞的一套規(guī)律,有如下經(jīng)驗(yàn):
(1)所有待接種的細(xì)胞懸液在種板前一定要用吸管混勻。
(2)按資料記載,24孔板的液體量為1ml,其實(shí)1ml的量足矣。
(3)接種時(shí),要慢慢加樣,且記得輕微旋轉(zhuǎn)槍頭,加樣不能太快,避免細(xì)胞在一個(gè)加樣處聚集,且注意在不同的部位進(jìn)行加樣,即邊加邊活動(dòng)槍頭,人為使細(xì)胞趨于均勻分布。這樣做對(duì)細(xì)胞均勻分布有一定效果。
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