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蘇州千舍生物，新增幾百株含STR鑒定細胞，來源明了，代數(shù)靠前，細胞狀態(tài)良好，采取順豐快遞運輸，可以發(fā)復(fù)蘇和凍存細胞！

細胞名稱：AGS 人胃腺癌細胞

來源：人

細胞特性：貼壁

培養(yǎng)條件：90%F-12K+10%FBS

凍存條件：90%*培養(yǎng)液+10%DMSO

對于這些實驗小白來說，養(yǎng)細胞肯定會遇到各種各樣的問題，那么，千舍生物給您指點一二：

如何判斷細胞污染了？

狀態(tài) 1： 細胞培養(yǎng)液變渾濁了，經(jīng)常見到是米湯樣，黃色液體，一般認為細菌污染。

狀態(tài) 2：細胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動的小黑點，一般認為是黑膠蟲。

狀態(tài) 3：胞培養(yǎng)基清亮，但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì)，有可能就是真菌感染。

策略：細胞污染了就直接扔了，還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈，并用紫外照射半小時，防止再次污染。同時建議細胞培養(yǎng)時，在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學(xué)者)

細胞培養(yǎng)過程中，細胞周圍包括細胞上有很多小黑點，怎么辦?

策略 1：用胰酶消化下來后，低速短時間離心，不同實驗室不一樣，如果平時是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話，就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min，用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細胞，細胞收集是少一點，但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了。

策略 2：如果多次嘗試之后還是不干凈，就懷疑是否存在支原體污染了，用抗支原體藥就 OK 了。一般用上 3～5 天，細胞就干干凈凈了。

細胞培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)貼壁細胞表面沾了很多死細胞，傳代過程中一直存在怎么破？

有一招屢試不爽，那就是用 PBS 洗兩遍之后，加胰酶進去，晃一晃，迅速將胰酶倒出，再用 PBS 洗一下，再加胰酶正常消化。死細胞由于粘附能力很弱，一次加胰酶進去以后會掉下來，第二次加胰酶下來的細胞才是活性比較強的細胞。整完一次之后，再次傳代方法同上，一般 2～3 次之后，細胞就完好如初了。

 全部提供STR鑒定

AGS 人胃腺癌細胞

Bewo 人絨毛膜腫瘤細胞

Ca Ski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞/人宮頸癌上皮細胞

DU 145 人前列腺癌細胞

ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞

GBC-SD 人膽囊癌細胞

H1650 人非小細胞肺癌細胞

Hacat   人永生化角質(zhì)形成細胞

HBL-100   人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

Hep G2    人肝癌細胞

HL-60   人原髓細胞白血病細胞

HT-29   人結(jié)腸癌細胞

HTR-8     人滋養(yǎng)細胞  

JAR 人胎盤絨毛癌細胞

JEG-3 人絨毛膜癌細胞

LoVo 人結(jié)腸癌細胞

MCF7    人乳腺癌細胞

MDA-MB-231 人乳腺癌細胞

MIA Paca2 MIA Paca2 細胞

N87    人胃癌細胞

NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞

PANC-1 人胰腺癌細胞

Raji 人Burkitt's淋巴瘤細胞

RL95-2 人子宮內(nèi)膜癌細胞

SiHa 人子宮頸鱗癌細胞

SK-MES-1 人肺鱗癌細胞

SPC-A-1 人肺腺癌細胞

SW982 人滑膜肉瘤細胞

T47D 人乳腺導(dǎo)管癌細胞

THP-1 人單核細胞白血病

U251 人膠質(zhì)瘤細胞

U-87 MG  人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞

U-937 人組織細胞淋巴瘤細胞

AAV293 人胚腎細胞

SW1116 人結(jié)腸腺癌細胞

Caski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞/人宮頸癌上皮細胞

SKOV3 人卵巢癌細胞

HEC-1A 人子宮內(nèi)膜癌細胞系

Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞